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OMS: El Remdesivir no cura

El estudio ´Solidarity´ de la Organización Mundial de la Salud (OMS) concluye que el antiviral remdesivir de Gilead no tuvo apenas impacto en el descenso de las estancias hospitalarias o la mortalidad en pacientes de Covid-19.

Actualizado 16 octubre 2020  
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Redacción y Agencias
  
Remdesivir de Gilead Sciences apenas presentó impacto positivo en la reducción del tiempo de ingreso hospitalario, el aumento de supervivencia o una menor mortalidad por Covi-19, según los resultados de un ensayo clínico denominado 'Solidarity' promovido por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El estudio, efectuado sobre un total de 11.266 pacientes adultos de más de 30 países, analiza los resultados de este medicamento antiviral, el primero que se autorizó como tratamiento específico contra la enfermedad y uno de los empleados por Donald Trump para tratar su afección.
El ensayo 'Solidarity' ha evaluado los efectos de los tratamientos potenciales contra la infección, incluyendo, además del remdesivir, la hidroxicloroquina, la combinación de los antirretrovirales lopinavir y ritonavir y el interferón, y concluye que ninguna de estas aproximaciones terapéuticas tiene un efecto determinante de la reducción de la mortalidad o la estancia media hospitalaria (28 días), señala la OMS en un comunicado.

Se trata de un estudio científico preprint, cuyos resultados de carácter preliminar están pendientes de revisar por pares -sometida a escrutinio de otros profesionales- para poder ser considerado como trabajo académico, pero que se publican dada su relevancia social, algo que se ha normalizado desde que comenzó la pandemia global con el fin de acelerar la investigación mediante la divulgación temprana.

Precisamente, a principios de mes Gilead publicó un trabajo sobre 1.062 pacientes que mostraba ventaja de cinco días utilizando este fármaco en la recuperación en comparación con placebo."Los resultados preliminares de la OMS parecen inconsistentes", ha señalado la compañía farmacéutica a Reuters. "Existe mucha más evidencia robusta procedente de múltiples ensayos randomizados y de control que valida el beneficio clínico de remdesivir". "
Nos preocupa enormemente que los datos de este ensayo global no se hayan sometido a una revisión rigurosa, más teniendo en cuenta las limitaciones de su diseño", ha proseguido un portavoz de la compañía.
Diversas aproximaciones.

Soumya Swaminathan, científico de la OMS, anunció el pasado miércoles que durante el estudio se interrumpió el tratamiento con hidroxicloroquina y los antirretrovirales lopinavir y ritonavir al probarse su ineficacia, pero se continuaron los ensayos con otros ensayos en más de 500 hospitales de 30 países. "Estamos investigando otras vías en los últimos meses: anticuerpos monoclonales, inmunomodulares y nuevos fármacos antivirales", dijo.
Remdesivir recibió la aprobación de la FDA estadounidense como tratamiento de emergencia el pasado 1 de mayo y desde entonces se ha empleado en numerosos países. El fármaco fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento como tratamiento contra la Covid-19 el pasado 25 de junio.
 
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