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OMS; mantiene su prohibición sobre el antiviral Remdesivir

La Organización Mundial de la Salud ha vuelto a desaconsejar hoy el uso en pacientes hospitalizados con COVID-19 del antiviral remdesivir, uno de los principales tratamientos contra la enfermedad con los que se ha experimentado este año, al no hallarse evidencias de que cause mejoras en los enfermos.

Actualizado 20 noviembre 2020  
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Redacción y Agencias
  
Un panel internacional de expertos de la OMS concluye que no hay evidencia científica suficiente acerca de que el fármaco, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead y que anteriormente se usó en enfermos de ébola, reduzca la mortalidad en los casos más graves de pacientes hospitalizados por Covid-19 o disminuya la necesidad de ventilación mecánica de forma significativa.
La organización ya había desaconsejado el empleo de este antiviral en el estudio 'Solidarity' el pasado mes de octubre, en el que concluía que el medicamento apenas tuvo impacto en el descenso de las estancias hospitalarias o la mortalidad en pacientes de Covid-19, estudio en el que también se desaconsejaba el empleo de la hidroxicloroquina, la combinación de los antirretrovirales lopinavir y ritonavir y el interferón por no haber presentado un efecto determinante de la reducción de la mortalidad o la estancia media hospitalaria (28 días).
El estudio publicado en octubre se trataba de un preprint -resultados de carácter preliminar están pendientes de revisar por pares -sometida a escrutinio de otros profesionales-. El de hoy sí se trata de un trabajo académico, publicados en el British Medical Journal de la Asociación Médica Británica, cuyos resultados se han obtenido tras analizar datos de cuatro ensayos con 7.000 pacientes hospitalizados con Covid-19.
El fármaco "no tiene efectos significativos en la mortalidad o en otros importantes indicadores en los pacientes, tales como la necesidad de ventilación mecánica o el tiempo de mejora clínica", recalcan los expertos.
Aclaran que los resultados no indican que el remdesivir carezca de ciertos efectos beneficiosos para los pacientes, pero desaconsejan su uso ante el alto coste y los posibles daños a la salud de un fármaco que debe suministrarse por vía intravenosa.
También matizaron que apoyan que los ensayos clínicos con este fármaco, algunos de ellos apoyados en su día por la OMS, continúen en grupos específicos de pacientes para continuar el acopio de evidencias sobre sus efectos.
Remdesivir, desarrollado por Gilead, recibió la aprobación de la FDA estadounidense como tratamiento de emergencia el pasado 1 de mayo y desde entonces se ha empleado en numerosos países. El fármaco fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento como tratamiento contra la Covid-19 el pasado 25 de junio.
La OMS recomienda desde hace meses especialmente el uso de dexametasona, un corticosteroide muy asequible en el mercado internacional para el tratamiento de casos graves de COVID-19, ya que ha sido el que ha ofrecido mejores resultados hasta ahora.
 
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